本篇文章给大家谈谈微生物涂片染色的要求，以及微生物涂片制备过程要注意什么?对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
本文目录一览：
- 1、单染色法的基本步骤有哪些?有何注意事项
- 2、细菌的荚膜及芽孢染色过程中有何注意事项
- 3、关于革兰氏染色的问题,在线等
- 4、制备细菌染色标本时,应该注意哪些环节
- 5、在进行细菌涂片的时候应该注意哪些细节
- 6、肝片吸虫制片染色中注意事项?
单染色法的基本步骤有哪些?有何注意事项
1、离心去PBS，加入冰预冷的70%的乙醇固定，4℃，1—2小时。 离心弃去固定液，3mlPBS重悬5min。 400目的筛网过滤1次，500—1000r/min离心5min，弃去PBS。 用1ml PI染液染色，4℃避光30min。
2、操作步骤 1．涂片：用灼烧灭菌冷却后的接种环挑取少量菌体与水滴充分混匀，涂成极薄的菌膜。2．干燥：可自然晾干，或将涂片置于火焰高处微热烘干，但不能直接在火焰上烘烤。
3、显微镜使用的注意事项：持镜时必须是右手握臂、左手托座的姿势，不可单手提取，以免零件脱落或碰撞到其它地方。轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘，以免碰翻落地。
4、实验步骤：（1）样品制备：对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上（置于6孔板中），培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。
细菌的荚膜及芽孢染色过程中有何注意事项
荚膜主要成分是多糖，不易被染色，因此常用“衬托染色法”，即将菌体和背景染色而把不着色透明的荚膜衬托出来。
注意事项有：加盖玻片时不可有气泡，否则会影响观察。应用干墨水法时，涂片要放在火焰较高处并用文火干燥，不可使玻片发热。在***用Tyler法染色时，标本经染色后不可用水洗，必须用20%CuSO4冲洗。
将生有芽孢的斜而菌苔按革兰氏染色法涂片后，用饱和孔雀绿水溶液（约为 6%）染10 min。 （2）用自来水冲洗。 （3）用0.5%番红液复染30%. （4）水洗，吸干。
荚膜含水分多可高达90%以上，疏松且较薄，受热易失水变形。荚膜有抗吞噬、抗有害物质的伤害、抗干燥、粘附、可作为碳源等作用。荚膜不易染色，常用衬托染色法，即将菌体着色，而将不着色的透明荚膜衬托出来。
单染色法的基本步骤：1．涂片取两块干净的载玻片，各滴一小滴生理盐水于载玻片中央，用无菌操作，分别挑取金***葡萄球菌和枯草芽孢杆菌于二载玻片的水滴中，调匀并涂成薄膜。注意滴生理盐水时不宜过多，涂片必须均匀。
芽苞染色加孔雀绿要加热，荚膜染色不用加热是因为不用加热就能染色。根据查询相关信息显示，芽苞染色加孔雀绿要加热是因为芽孢有厚而致密的壁，难以着色，荚膜染色不用加热是因为，荚膜的壁不厚不密，所以不需要加热。
关于革兰氏染色的问题,在线等
革兰氏染色是由丹麦医生名字命名，他发现某些细菌对特定的染料有很高的亲和力，据此可将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性，是由细菌细胞壁结构和组成的差异所决定的。
革兰氏染色成败的关键是酒精脱色。如脱色过度，革兰氏阳性菌也可被脱色而染成阴性菌；如脱色时间过短，革兰氏阴性菌也会被染成革兰氏阳性菌。脱色时间的长短还受涂片厚薄及乙醇用量多少等因素的影响，难以严格规定。
注意事项选用活跃生长期菌种染色，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成***阴性。涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成***阳性。脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成***阳性，脱色过度造成***阴性。
制备细菌染色标本时,应该注意哪些环节
1、如果是美蓝染色应注意菌龄，12-18小时的培养物。革兰氏应该注意乙醇的脱色时间，20-30秒，时间过长或过短都会和结果不符。芽孢染色注意菌龄2day 。
2、如果是美蓝染色应注意菌龄，12-18小时的培养物。革兰氏应该注意乙醇的脱色时间，20-30秒，时间过长或过短都会和结果不符。芽孢染色注意菌龄2DAY 。
3、染料作用标本的时间平均约1—3分钟，而所有的染色时间内，整个涂片（或有标本的部分）应该浸在染料之中。 若作复合染色，在媒染处理时，媒染剂与染料形成不溶性化合物，可增加染料和细菌的亲和力。
在进行细菌涂片的时候应该注意哪些细节
涂片后固定的目的是为了涂布在玻片上的物质固定在玻片上，防止在后续的操作中因为冲洗等操作将涂布的物质洗去。注意事项：固定时不宜太烫，以免因为高温导致玻片上的标本性质发生改变带来错误的结果。
细菌夹馍染色注意事项： 加盖玻片时不可有气泡，否则会影响观察。 应用干墨水法时，涂片要放在火焰较高处并用文火干燥，不可使玻片发热。 在***用Tyler法染色时，标本经染色后不可用水洗，必须用20%CuSO4冲洗。
注意事项选用活跃生长期菌种染色，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成***阴性。涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成***阳性。脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成***阳性，脱色过度造成***阴性。
肝片吸虫制片染色中注意事项?
涂片后固定的目的是为了涂布在玻片上的物质固定在玻片上，防止在后续的操作中因为冲洗等操作将涂布的物质洗去。注意事项：固定时不宜太烫，以免因为高温导致玻片上的标本性质发生改变带来错误的结果。
．2 在治疗上，治疗片形吸虫病的原则是驱虫对症治疗同时进行，尤其对体弱的患畜更应注意常用的治疗药物有硫双二氯酚，牛按每千克体重40-60mg，羊每千克体重75-100mg，患畜投服后有一定拉稀，一般经过14d后会自行恢复。
静置的时间可以相对缩短，但不能少于5分钟），反复操作至液体透明为止一倒去上清液，留下少量的水，吸取沉淀物镜检（所取的沉渣不能太浓，否则在镜检时视野模糊）。粪10~50克清水镜检时，可发现羊肝片吸虫虫卵。
巴氏染色注意事项：细胞核着色不佳 细胞核着色过浅：（1）盐酸分化时间过长或苏木素染液时间过长。需要缩短分化时间或延长碱化时间；每日加入少量新鲜苏木素染液或重新配制苏木素液。（2）在固定之前制片干燥。
单染色法的基本步骤：1．涂片取两块干净的载玻片，各滴一小滴生理盐水于载玻片中央，用无菌操作，分别挑取金***葡萄球菌和枯草芽孢杆菌于二载玻片的水滴中，调匀并涂成薄膜。注意滴生理盐水时不宜过多，涂片必须均匀。
小土蜗是半陆栖性淡水螺，在小水坑、水田和排灌渠中广泛存在。肝片吸虫幼虫期在螺体内进行大量的无性繁殖，一个阳性螺可以逸出 600～800 个尾蚴。囊蚴的抵抗力强，在潮湿无日照的条件下，可生存6个月还保有感染力。
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