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微生物生长的常用检测方法
测定微生物的生长量常用的方法有：血球计数、染色计数、比例计数试、剂纸计数等。血球计数 血球计数是具有特殊的结构尺度和厚度玻璃片。
一）微生物细胞数目的检测方法1．总细胞计数法 显微镜直接记数法和比浊法（1）血球计数板法 血球汁数板中央有一个体积一定的计数室（ 0.1mm3）。将菌悬液或孢子悬液在显微镜下计数，然后再按一定公式计算出细菌总数。
微生物计量法 1 体积测量法 又称测菌丝浓度法，通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。
微生物的传统检测方法有哪些 通过显微镜直接观察。一般来说，在一定的培养条件下（相同的培养基、温度以及培养时间），同种微生物表现出稳定的菌落特征。这些特征包括菌落的形状、大小、隆起程度和颜色等方面。
体积测量法。通过测定一定体积培养液中所含菌丝的量来反映微生物的生长状况。称干重法。
空气中微生物的检测方法---细菌总数 （营养琼脂，121℃高压灭菌20min，培养时间37℃，48h） 两种方法 （1）撞击法（二级或者六级微生物采样器） （2）自然沉降法（暴露5min） ***样：梅花布点，高度：2~5m；离墙：1m。
微生物基因组测序分析策略
srRNA的测序结果怎么分析啊？谢谢！！简单地说，做16S测序是为了鉴定样本中的微生物（细菌）群组成，找微生物群与疾病或表型的相关性。
提取基因组DNA，然后随机打断，电泳回收所需长度的DNA片段（0.2~5Kb），加上接头， 进行基因簇cluster制备或电子扩增E-PCR，最后利用Paired-End（Solexa）或者Mate-Pair（SOLiD）的方法对插入片段进行测序。
不同的测序原理不一样，分别概述如下：第一代测序，1 Sanger 测序 ***用的是直接测序法；2 连锁分析 ***用的是间接测序法。
同时，由于二代测序只能对于SNP、INDEL等较小变异做深入分析，而无法对大规模结构变异与重排进行研究，因此这方面也有研究组在跟进。
宏基因测序多少reads确定为存在微生物物种
TruSPADES主要是先给100-300bp的短读取装上条码，然后通过de brujin 图把这些片段组装起来，生成Synthetic Long Reads。这种低成本的方法可以更好的确定相连片段，获得更长更准确的长测序片段。
可以简单的理解为，16S是指测了一部分的基因组的宏基因组。
检测方法是测16SV4区域，测序深度号称10万（应该是测10万reads的意思），据说***用人工智能技术来预测疾病易感等情况。
微生物组数据过于分散：分类群计数数据，无论是来自微生物组研究中扩增子测序实验的分类reads或OTU计数，还是来自RNA测序实验的差异表达数据，通常都是过度分散的，这表明读取计数的方差大于预先***设的典型多项式回归（即泊松回归）预测的方差。
研究使用16S扩增子测序研究了饮食变化如何改变绵羊盲肠微生物组，并使用宏基因组测序深入了解盲肠微生物对饮食转变挑战的适应性反应。
通过宏基因组深度测序可以揭示或估计环境中真实的物种多样性和遗传多样性，挖掘具有应用价值的基因资源，应用于开发新的微生物活性物质，为研究和开发新的微生物活性物质提供有力支持。
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