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本文目录一览：
- 1、为什么说嗜热微生物简化了pcr技术应用
- 2、高中生物PCR技术需要条件是高温和什么?
- 3、pcr中引物的作用
- 4、PRC中用到的DNA聚合酶的功能与生物体中的有什么不同
- 5、多聚酶链式反应中底物的作用是什么?
为什么说嗜热微生物简化了pcr技术应用
1、嗜热链球菌可以在PCR技术中用来扩增DNA序列，因为PCR需要进行高温反应，嗜热链球菌的DNA聚合酶（Taq酶）具有高耐热性，可以在高温条件下稳定地进行DNA扩增反应，从而使PCR技术得以应用于DNA检测、分析和操作等方面。
2、Taq DNA聚合酶是从极端微生物体内提取的，可以耐受高温，所以用它。说到引物，就可以说说一些在引物上做文章的技术。
3、极端环境微生物基因组研究深入认识生命本质应用潜力极大 在极端环境下能够生长的微生物称为极端微生物，又称嗜极菌。
4、除此之外，PCR反应还可以直接以细胞为模板。 特异性引物：是一段与模板DNA链结合的寡核苷酸片段，对于DNA的扩增起到引发的作用。 热稳定DNA聚合酶：这是PCR技术实现自动化的关键。
5、首先经反转录酶的作用从RNA合成 cDNA，再以cDNA为模板，扩增合成目的片段。RT-PCR技术灵敏而且用途广泛，可用于检测细胞中基因表达水平，细胞中RNA病毒的含量和直接克隆特定基因的cDNA序列。
6、首先从已知序列合成两段寡聚核苷酸作为反应的引物，然后经过DNA加热变性、引物退火和引物延伸三个过程重复循环，在正常反应条件下，经30个循环可扩增至百万倍。
高中生物PCR技术需要条件是高温和什么?
1、PCR反应条件为温度、时间和循环次数。温度与时间的设置：基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三温度点。
2、PCR反应条件为温度、时间和循环次数。 温度与时间的设置： 基于PCR原理三步骤而设置变性-退火-延伸三个温度点。
3、PCR反应进行的条件：引物（PCR引物为DNA片段，细胞内DNA***的引物为一段RNA链）、酶、dNTP、模板和缓冲液（其中需要Mg2+）。引物有多种设计方法，由PCR在实验中的目的决定，但基本原则相同。
pcr中引物的作用
pcr中引物的作用是作为DNA***开始时DNA聚合酶的结合位点，在细胞外的条件下，只有通过引物，DNA才可以开始进行***。
pcr中引物的作用：找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与目的基因一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。
引物是一段短的单链RNA或DNA片段，可结合在核酸链上与之互补的区域回，其功能是作为核苷酸答聚合作用的起始点，核酸聚合酶可由其3′端开始合成新的核酸链。体外人工设计的引物被广泛用于聚合酶链反应、测序和探针合成等。
PRC中用到的DNA聚合酶的功能与生物体中的有什么不同
【不同点】： PCR是DNA***的体外扩增技术 体内DNA***半不连续***，体外PCR连续***，不产生冈崎片段。
这种以自身DNA为模板，以脱氧核苷酸为底物催化合成新的DNA的酶称为DNA聚合酶。在微生物、植物和动物中都发现有这种酶，而且原核细胞和真核细胞所含的DNA聚合酶不只是一种。
在PCR技术中，引物的作用是为了使脱氧核苷酸加到模板链上，使新链延长，没有引物，DNA聚合酶是不能将单个的脱氧核苷酸加到模板链上的。
作用不同 DNA聚合酶以亲代DNA为模板，催化底物dNTP分子聚合形成子代DNA。
编码链：DNA双链上不用作转录模板的那一段单链，因其碱基序列除由T代替U而外，其他与转录产物mRNA序列相同而得名。
多聚酶链式反应中底物的作用是什么?
2、所谓底物（substrate），就是酶所作用和催化的化合物，底物能与酶一起参与机体的生化反应。酶与底物结合可以形成酶‐底物复合物，特定的底物会在特定的酶作用下发生合成或分解反应。
3、pcr中引物的作用：找到一对合适的核苷酸片段，使其能有效地扩增模板DNA序列。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列，一个引物与目的基因一端的一条DNA模板链互补，另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。
4、引物是一小段单链DNA或RNA，作为DNA***的起始点，底物就是参与反应的物质，就像化学反应中的反应物。
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