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如何利用比浊法测定细菌的生长曲线,应注意哪些问题?
1、【答案】：可以用比色计或分光光度计测量，以吸光值来表示。注意一般对无色悬液进行测定。
2、直接用比浊法测得的光密度值查标准曲线以了解各个培养时期的菌数消长情况。
3、培养基量要多，否则检测几次后就没了；分光光度计要预热30分钟以上；分光光度计要保持干燥。OD值不能超过0，所以要将样品适当稀释。
4、由于用比浊法不能分辨死菌活菌，所以要防止在生长后期死菌与活菌相混合导致OD值***增高，我们***用的方法是：第一次测定生长曲线的时候，在测定OD值的时候，同时***用台盼蓝染色法作活细胞计数，从而得到一个修正数据。
5、学习用比浊法测定细菌的生长曲线 2 原理 将少量细菌接种到一定体积的、适合的新鲜培养基中，在适宜的条件下进行培养，定时测定培养液中的菌量，以菌量的对数作纵坐标，生长时间作横坐标，绘制的曲线叫生长曲线。
6、【答案】：比浊法能明显测出生长曲线的迟缓期、对数生长期和稳定期，但衰亡期不明显。
微生物生长曲线的检测方法
1、对于丝状真菌和一些放线菌，可以在培养基上测定一定时间内菌丝生长的长度，或是利用一只一端开口并带有刻度的细玻璃管，到入合适的培养基，卧放，在开口的一端接种微生物，一段时间后记录其菌丝生长长度，借此衡量丝状微生物的生长。
2、如下：微生物生长曲线测不出来可能使你方法没有用对。可以试试下面三种方法来测：首先是干重法。可用离心或过滤法测定，一般干重为湿重的10~20%。
3、可以用平板菌落计数法。将等测样品经适当稀释后，其中的微生物充分分散为单个细胞，取一定量的稀释液接种到平板上，经过培养，由每个单细胞生长繁殖而形成的肉眼可见的菌落，即一个单菌落应代表原样品中的一个单细胞。
4、将测定的OD值填入下表：时 间（h） 对照 0 5 3 4 6 8 10 12 14 16 20 光密度值（OD600）2 以上述表格中的时间为横坐标，OD600 值为纵坐标，绘制大肠杆菌的生长曲线。
5、【答案】：可以用比色计或分光光度计测量，以吸光值来表示。注意一般对无色悬液进行测定。
6、至于生长曲线的测定，一般是用如下方法：取菌种接种到对应培养基中（500ml三角瓶装100ml培养基），合适的温度和转速培养。每隔一定时间取样检测OD值。
微生物生长曲线测不出来
1、LZ话有偏差，如果你平板计数用美蓝染色只能看见死菌，而不是活的。所以这个还要看情况办事。所谓的天然培养基，它的很多成分你不知道，量也不清楚啊，和合成培养基基本上没可比性。
2、那要看看你所用的培养基里面的碳源和氮源的含量了，它们是合成菌体的主要物质，如果含量低，那么自然菌体就长的少，OD就低了。。
3、测定微生物生长曲线的方法很多，有血细胞计数法，平板菌落计数法，称重法和比浊法。本实验才用比浊法，由于细胞悬液的浓度与混浊度成正比，因此，可以利用分光光度计测定菌悬液的光密度来推知菌液的菌液的浓度。
4、这个问题可能有很多种原因：微生物在样品中分布不均匀，第一次检测是的那份样品中可能没有微生物，但是复测的那份样品中存在细菌，所以造成这种现象。有可能是复测样品没有保存好，被污染了。
5、第一阶段是适应期，在这一阶段，微生物刚刚被放进一个新的环境里，需要适应并且为以后的生长做准备工作，例如合成有机物，蛋白质等等。第二阶段是对数期，在这一阶段，微生物生长速率达到最大，新陈代谢活动增多。
6、加水稀释至5毫升，在580nm的波长下读取吸光光度值，即可推算出生长量。需用试剂做空白对照，用标准样品做标准曲线。
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