大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物团的问题，于是小编就整理了2个相关介绍微生物团的解答，让我们一起看看吧。
菌团和菌落有什么不同啊？
结构形态不同
菌落（colony）由单个细菌（或其他微生物）细胞或一堆同种细胞在适宜固体培养基表面或内部生长繁殖到一定程度，形成肉眼可见的子细胞群落。通常是细菌在固体培养基上（内）生长发育，形成以母细胞为中心的一团肉眼可见的、有一定形态、构造等特征的子细胞的集团，称之为菌落。
而菌团是多个细菌生长繁殖后,集结在一起形成的，它们杂乱无章！
菌团和菌落不同之处有，一是构成细胞数不同，菌团由多细胞构成，而菌落由单细胞构成。
二是形态不同，菌团是杂乱无章，胡乱组合在一起的。而菌落是把细菌放在培养基上，围绕母细胞而形成的一团用肉眼都能看到的细胞的集团。它有一定的形状和构成。
为什么要进行酶的固定化?方法有哪些?各有何优缺点？
用物理或化学方法处理水溶性的酶使之变成不溶于水或固定于固相载体的但仍具有酶活性的酶衍生物，便于与反应物分离，并能可重复使用。提高生成物的质量。与自然酶相比，固定化酶和固定化细胞具有明显的优点（也就是为什么要进行酶的固定化）：一、可以做成各种形状如颗粒状、管状、膜状，装在反应槽中便于取出，便于连续、反复使用。二、稳定性提高，不易失去活性，使用寿命延长。三、便于自动化操作，实现用电脑控制的连续生产。方法：物理方法包括物理吸附法、包埋法等。 化学法包括结合法、交联法。各种方法优缺点1· 吸附法：利用各种吸附剂将酶或含酶菌体吸附在其表面上而使酶固定的方法。 常用吸附剂有活性炭、氧化铝、硅藻土、多孔陶瓷、多孔玻璃等。***用吸附法固定酶，其操作简便、条件温和，不会引起酶边形或失活，且载体廉价易得，可反复使用。2·包埋法 酶被裹在凝胶的细格子中或被半透性的聚合物膜包围而成为格子型和微胶囊型两种。优点酶包埋在聚合物中不易漏出;操作条件温和、对外界环境的缓冲作用大，可防止酶体的机械损伤,易于再生,产物分离提取容易。3·共价结合法（属化学法中的结合法）即酶蛋白的非必需基团通过共价键和载体形成不可逆的连接。共价结合法酶与载体之间结合紧密，不易脱落，稳定性好，但反应条件激烈，操作复杂，控制条件苛刻，活力损失较大4·交联法 依靠双功能团试剂使酶分子之间发生交联凝集成网状结构，使之不溶于水从而形成固定化酶，此法制备的细胞与载体结合紧密，但制备麻烦，活力损失较大
到此，以上就是小编对于微生物团的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物团的2点解答对大家有用。
