大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物配置的的问题，于是小编就整理了2个相关介绍微生物配置的的解答，让我们一起看看吧。
微生物菌剂的配制方法？
生物菌剂制作方法
第一步准备原料：生物菌种100克、凉开水或温水5千克、红糖3千克、容器1个；
第二步洗净容器：选择一个不透明、非白色的容器，彻底冲洗刷干净，不要有其他杂菌；
第三步制作菌剂：把凉开水、红糖、生物菌加入到容器中均匀搅拌，然后放在棚室内每天搅拌1次，连续搅拌两天，连续菌种发酵繁殖两天后，等到容器内菌剂表面长出一层白色膜状物后，生物菌剂制作完成。如果想加快菌剂发酵繁殖速度，可以用温水。
做菌落总数实验需要提前配置什么试剂？
菌落总数计数1、 生理盐水：0.9%NaCl2、 卵磷脂、吐温80—营养琼脂培养基蛋白胨 20g，牛肉膏 3g，氯化钠 5g，琼脂 15g，卵磷脂 1g，吐温80 7g，蒸馏水 1000mL制法：先将卵磷脂加到少量蒸馏水中，加热溶解，加入吐温80，将其他成分（除琼脂外）加到其余的蒸馏水中，溶解。加入已溶解的卵磷脂、吐温80，混匀，调pH 值为7.1～7.4，加入琼脂，103.43kPa（121℃ 15 lb）20min 高压灭菌，储存于冷暗处备用。3、0.5％氯化三苯四氮唑（2,3,5-triphenyl terazolium chloride，TTC）成分：TTC 0.5g，蒸馏水 100mL溶解后过滤，103.43kPa（121℃ 15 lb）20min 高压灭菌，装于棕色试剂瓶，置4℃冰箱备用。
看菌落总数一般使用牛肉膏蛋白胨固体培养基。所以需要配置牛肉膏蛋白胨培养基，且加入琼脂加热溶解得到固体培养基。在分培养皿之前一定要高压灭菌，否则得到的菌落总数会受到原来培养基中细菌数量的干扰。
另外还需要准备去离子水，用于溶解待测物品。如果没有去离子水用灭菌水也可以，只要保证溶剂无菌就行。
到此，以上就是小编对于微生物配置的的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物配置的的2点解答对大家有用。
