微生物菌种传代接种图片-微生物菌株传代行业标准

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工作菌种中斜面管怎么传代

方法步骤如下:首先,点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上,用拇指与其它四指夹住,并使中指位于两试管之间,两试管的管口齐平(图9-5①)。

斜面传代保藏方法是将菌种定期在新鲜琼脂斜面培养基上、液体培养集中或穿刺培养,然后在低温条件保存。它可用于实验室中各类微生物的保藏,此法简单易行,且不要求任何特殊的设备

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定期移植法,亦称传代培养保藏法,包括斜面培养、穿刺培养、液体培养等。是指将菌种接种于适宜的培养基中,最适条件下培养,待生长充分后,于4~6℃进行保存并间隔一定时间进行移植培养的菌种保藏方法。

斜面传代保藏法。此法是把菌种接种到所需要的斜面培养基上,在最适温度下培养,长出丰满的菌体细胞孢子后,置于4℃冰箱冷库保藏。此法方法简单,存活率高,适用于各类菌株的保藏。

微生物接种的方法,接种环直径是多少

一般常用规格有1ul、5ul、10ul、15μl。其中1μl和5μl的接种环直径在2毫米,10μl的接种环直径在3毫米,15μl的接种环直径在5毫米。

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方法是取原始样品或经适当稀释的(通常是10-1~10-5 稀释)液体1mL,置于直径9cm无菌平皿内,倾入已融化并冷至50℃左右的培养基约13~15mL ,立即混匀,待凝固后倒置,于一定温度下培养一定小时,作菌落计数

接种环的直径略小于培养皿的直径,以便于在培养皿上划线。接种环的灭菌:接种环在使用前必须进行灭菌处理,以确保接种的微生物不被污染,接种环可以***用高压蒸汽灭菌或火焰灭菌等方法进行灭菌处理。

接种时应注意哪些事项?

注意事项:①接种前应了解接种对象.说明预防的意义与接种后的反应,填好接种卡。②接种前检查好标签,过期变质或标签不清楚者不用。③严格按照规定的剂量、途径、次数、间隔时间进行接种。④严格掌握禁忌证。

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要仔细观察宝宝的身体状况,尤其是精神状况,如果发现孩子有些打蔫,可能就是生病了,要推迟疫苗注射的时间。

这位知友,接种前应注意事项疾病禁忌儿童下患有感冒腹泻,发热等疾病时不宜注射疫苗过敏体质的儿童注射前需咨询医生。宝宝如果是早产儿或者营养不良,应同医生商量后定时间注射。患有皮肤病的儿童也不能进行接种。

菌种为什么要倒置接种?

1、避免污染:倒置可以防止在实验过程中,培养皿内的水汽在皿盖上冷凝成水珠滴落到培养基上,将杂菌引入培养基,造成污染,从而影响到培养基中微生物的生长。

2、避免培养基与培养皿脱离:倒完平板后,由于培养基尚有余温且刚凝固不久,水分较大、湿度较高,皿盖上凝结一些水珠。如果平板正放则冷凝的水滴会流到培养基里,不但易造成污染,还会使培养基与培养皿出现分离

3、在接种之前,和接种之后都要倒置。在接种之前是在培养皿中培养液冷却后倒置,目的是防止污染。接种后倒置是为的防止杂菌干扰实验,培养选择的菌种。

4、倒置培养可以防止污染:为了防止正置培养时培养皿盖上出现的蒸馏水流到培养皿上,导致菌落成片,不能计数或分离等。同时也减少染菌的可能。

微生物接种技术有哪些

平板划线接种法(分离培养法)这种方式是将细菌分离培养的常用技术,其目的是将混有多种细菌的培养物,或标本不同的细菌(病原菌与非病原菌)使其分散生长,形成单个菌落或分离出单一菌株,便于识别鉴定

微生物接种方法主要有5种,分别为平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。

平板划线接种法:是将细菌分离培养的常用技术,目的是使混有多种细菌的培养物形成单个菌落或分离出单一菌株,以便于识别和鉴定。斜面接种法:主要用于移种纯菌,使其增殖后用于鉴定或保存菌种。

穿刺接种:在保藏厌氧菌种或研究微生物的动力时常***用此法。做穿刺接种时,用的接种工具是接种针。用的培养基一般是半固体培养基。

微生物接种的方法 划线接种:将培养物中混合在一起的多种菌种分开,让菌种分散生长,形成单个的菌落,常见的方法有分段划线法和连续划线法。

微生物接种是微生物学研究中最常用的基本操作,主要用于微生物的分离纯化

微生物怎么接种?

1、微生物接种方法主要有5种,分别为平板划线接种法、斜面接种法、倾注培养法、穿刺接种法、液体接种法。

2、斜面接种法:主要用于移种纯菌,使其增殖后用于鉴定或保存菌种。倾注培养法:主要用于饲料中的细菌、霉菌的计数。穿刺接种法:多用于双糖、半固体、明胶等培养基的接种,方法与斜面接种相似。

3、微生物接种的方法 划线接种:将培养物中混合在一起的多种菌种分开,让菌种分散生长,形成单个的菌落,常见的方法有分段划线法和连续划线法。

4、斜面接种(接金黄葡萄球菌)①操作前,先用75%酒精擦手,待酒精挥发后点燃酒精灯。②将菌种管和斜面握在左手大姆指和其它四指之间,使斜面和有菌种的一面向上,并处于水平位置。

5、常用的微生物实验室接种方法有以下几种:液体接种:从固体培养基中将菌洗下,倒入液体培养基中,或者从液体培养物中,用移液管将菌液接至液体培养基中,或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中,都可称为液体接种。

6、划线法:主要用于菌种分纯,获得单菌落由接种环沾取少许待分离的材料,在无菌平板表面进行连续划线,微生物细胞数量将随着划线次数的增加而减少,并逐步分散开来。

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