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获得了大量的测序数据,可以进行哪些研究
1、富集分析（KO）样品要求样品采集：样品***集条件的一致是最为重要的环节，严格按照采样标准***样，***样后立即封存样品冷冻保存。还有一段距离，因此就可以得到您的完整的引物序列。
2、如果想用你现有的数据建模型进行诊断或预测，出门左拐生统和机器学习。如果想用你现有的数据注释新的基因，出门右拐自然语言处理与基因组组装。如果想用你现有的数据找疾病相关的基因／通路／网络，出门直走差异表达分析。
3、巨集基因组测序研究避开了微生物分离培养的过程，扩充套件了微生物资源的利用空间，为研究微生物相互作用提供了有效工具。
4、在新药开发方面，生物信息学工具和数据库可用于鉴定新基因，寻找药物作用的靶位点。基因组学的发展，还大大加快了农作物育种。
高通量测序分析微生物多样性一个样多少钱
我们目前的16s rDNA测序一个样本费用在350元左右，可以完成包括菌群检测、多样性分析和差异分析，还可以对样本的基因和功能进行预测分析，周期大概2周左右。
NGS 检测：高通量测序技术（High-throughput sequencing）又称“下一代”测序技术（Next-generation sequencing technology），以能一次并行对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定和一般读长较短等为标志。
主要看你筛查的范围和多少，一般都要以前多以上，筛查得越多，越贵，如果是做全外显子的话就要五六千，全基因组要上万，都不一样收费，你可以具体去咨询一下检验公司，比如华银。
宏基因组测序需要dna浓度多少
DNA浓度≥20 ng/μl，总量≥6 μg（荧光定量），并确保电泳检测无明显RNA条带，基因组条带清晰、完整；基因组DNA完全无降解；提供DNA电泳检测照片，用自封袋密封后随样品一起送样；组织样品﹥5 g。
因此，分光光度法常常错误地高估DNA浓度。 （3） DNA制备过程中用核糖核酸酶处理所产生核糖核苷酸，虽然它们在电泳后DNA样品的前面，并不能观察到，但它们仍会有260nm光吸收。
所以只要你能确定引物设计没有问题，理论上只要有一个分子就能做出来。在这个浓度级上，一般是无法测出OD值的。
16S测序分析(二)菌群多样性分析
样品元基因组抽提核心思想：尽可能多的获得样本中各种微生物的基因组DNA。2 样本元基因组提取的重要性：最大程度获得样本中各种微生物的基因组DNA，为后续样本的分析和比较提供完整的微生物种类及丰度信息。
a） 群落生态学中研究微生物多样性，通过单样品的多样性分析（α[Alpha]多样性）可以反映微生物群落的丰度和多样性，包括一系列统计学分析指数估计环境群落的物种丰度和多样性。
均匀度：不同物种的数目均匀程度，越均匀多样性越高。Chao指数： 是用chao1 算法估计群落中含OTU 数目的指数，chao1 在生态学中常用来估计物种总数，由Chao （1984） 最早提出。
简单地说，做16S测序是为了鉴定样本中的微生物（细菌）群组成，找微生物群与疾病或表型的相关性。SrRNA基因包括保守区和可变区，保守区反映了物种间的亲缘关系，而可变区则反映了物种间的差异。
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