大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物纯培养的问题，于是小编就整理了4个相关介绍微生物纯培养的解答，让我们一起看看吧。
什么是纯培养技术？这一技术在实践中有何重要意义？
纯培养技术是指使培养物中所有细胞只是微生物的某一个种或株，它们有着共同的来源，是同一细胞的后代的培养方法，主要技术包括培养基的制备和灭菌，微生物接种与培养技术等，该技术的建立与发展可以获得丰富的微生物资源并在工、农、医、环境、动植物细胞培养等方面作出了巨大贡献。由此可见一项新的重大的微生物学实验技术的建立会对整个生命科学带来革命性的变化。更多信息技术知识可以下载101教育PPT，***库里有很多学科类知识。
获得微生物纯培养的方法及特点？
特点：菌落分离较为均匀，进行微生物计数结果相对准确。但操作相对麻烦，热敏感菌有时易被烫死，而严格好氧菌也可能因被固定在培养基中生长受到影响。
2、涂布平板法
特点：操作相对简单，是较常使用的常规方法。但有时会因涂布不均匀使某些部位的菌落不能分开，进行微生物计数时需对稀释和涂布过程的操作特别注意，否则不易得到准确的结果。
3、平板划线法
特点：操作简单，多用于对已有纯培养的确认和再次分离。
应用：这三种方法可用于所有能在固体培养基表面形成菌落的微生物的纯培养分离。并且，通过选用适当的选择平板及培养条件，可直接分离各种具有特定生理特征的微生物。和厌氧罐或厌氧手套箱技术结合，这3种方法也可用于获得各种厌氧菌的纯培养。
4、稀释摇管法
特点：稀释倒平板法的一种变通形式，但由于菌落形成在琼脂柱的中间，观察和挑取都相对困难。
微生物研究的5个基本技术？
微生物学的研究方法和技术有：
显微技术，纯种培养技术，无菌技术，纯种分离纯化技术和微生物保藏技术。
显微技术（microscopy）：显微技术是利用光学系统或电子光学系统设备，观察肉眼所不能分辨的微小物体形态结构及其特性的技术。包括：①各种显微镜的基本原理、操作和应用的技术；②显微镜样品的制备技术；③观察结果的记录、分析和处理的技术。
纯培养：纯培养最重要的是在于微生物的生理研究，方法是依靠灭菌和分离，是由巴斯德（L．Pasteur）和柯赫（R．Koch）建立起来的。在自然界中，有的培养条件很困难，特别是具有密切共生关系的生物及进行寄生性营养的生物；也有一些在理论上不可能进行纯粹培养的生物。纯培养(pure culture)——微生物学中把从一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁殖而得到的后代,称纯培养。
无菌技术：无菌技术是在医疗护理操作过程中，保持无菌物品、无菌区域不被污染、防止病原微生物 侵入人体的一系列操作技术。无菌技术（aseptic technique） 是指在执行医疗、护理技术过程中，防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法。
纯化：纯化是将多糖混合物分离为单一多糖的过程。在进行菌种鉴定时，所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化
传统微生物培养的优缺点？
诱变育种实际上跟自然育种差不多，就是用诱发突变的方式增加了突变率，突变率高但有用突变的几率低，相当于自然育种略微发展一下，稍微麻烦一点（其实是操作人员危险大）。
杂交育种麻烦多了，操作环境和技术要求较高，但可靠率很高，比较容易组合出想要的菌种。
到此，以上就是小编对于微生物纯培养的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物纯培养的4点解答对大家有用。
