大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于酯化水处理的问题，于是小编就整理了3个相关介绍酯化水处理的解答，让我们一起看看吧。
酯化反应中生成的水有几种方法可以去除？
酯化反应H2O的来源,要看反应的醇的结构. 如果是叔醇,即α-C原子无H,则是酸脱氢,醇脱羟基. 其他情况下都是酸脱羟基,醇脱氢. 例如乙酸乙酯,乙醇是伯醇,变成CH3CH2O-,乙酸CH3CO-OH脱去-OH变成CH3-CO,结合起来就是CH3CO-OCH2CH3. 如果是叔丁醇,则变成C(CH3)3-,而乙酸变成CH3COO-,结合得到CH3COO-C(CH3)3
酯化反应，示踪法？
正确理解酯化反应的定义
人教版《必修2》中酯化反应的定义是：酸和醇反应生成酯和水的反应。
例：属于酯化反应的是CH3CH3OH＋HNO3→CH3CH2ONO2＋H2O
醇与酸之间的反应，不一定是酯化反应。生成酯的反应，不一定是酯化反应。含氧酸和醇反应生成聚酯和水，为缩聚反应。高中阶段对酯化反应正确的理解为：含氧酸和醇轻基反应生成小分子酯和水的反应。
正确理解酯化反应的机理
同位素示踪法是研究有机化合物合成机理常用方法。人教版《选修5》中利用同位素示踪法证实酯化反应的机理为“酸脱羟基，醇脱羟基氢原子”。
例：为了探究酯化反应中的脱水方式，一般***取同位素示踪法，用18O同位素进行标记时，18O只能标记在“醇羟基”上。用18O标记的乙酸与乙醇反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，18O存在于乙酸乙酯、乙醇中。
利用“酸脱羟基，醇脱羟基氢原子”原理，进行有机推断和合成，进而书写二元醇与二元竣酸、羟基羧酸(如乳酸)酯化成环酯的方程式是考试命题的热点。
注意：羧酸与某些叔醇、含氧无机酸与醇酯化反应时，是“醇脱羟基，酸脱羧基氢”，要求提醒学生注意审题，避免定势思维造成错误。
乙醇和羧酸的酯化反应？
答：乙醇在催化剂，加热条件下能和羧酸发生酯化反应，生成羧酸乙脂。例如乙酸（CH3COOH）和乙醇在浓硫酸，加热条件下：CH3COOH十CH3COH（浓硫酸，加热）＝CH3COOCH2CH3（乙酸乙酯）十H2O。
到此，以上就是小编对于酯化水处理的问题就介绍到这了，希望介绍关于酯化水处理的3点解答对大家有用。
