微生物如何培养,微生物如何培养胎膜

交换机 31 0

大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于微生物如何培养问题,于是小编就整理了4个相关介绍生物如何培养的解答,让我们一起看看吧。

  1. 微生物的培养要点和注意事项?
  2. 微生物培养的一般流程?
  3. 微生物培养温度和时间?
  4. 微生物研究的5个基本技术?

微生物的培养要点和注意事项?

微生物的培养是一项非常重要的实验技术,以下是一些培养微生物的要点和注意事项:

要点:

微生物如何培养,微生物如何培养胎膜-第1张图片-吉林环保网
图片来源网络,侵删)

1. 选择适当的培养基:不同的微生物对培养基的要求不同,要选择适合目标微生物生长的培养基。

2. 严格遵守无菌技术:在培养微生物的过程中,一定要保持实验环境的无菌,避免外源微生物的污染

3. 控制培养条件包括温度、湿度、氧气浓度等,保持在适宜的范围内,有利于微生物的生长。

微生物如何培养,微生物如何培养胎膜-第2张图片-吉林环保网
(图片来源网络,侵删)

4. 定期观察和记录:注意观察培养皿上的微生物生长情况,及时记录并做出相应处理

注意事项:

1. 注意培养皿的使用:培养皿在使用前要进行消毒处理,避免微生物的污染。

微生物如何培养,微生物如何培养胎膜-第3张图片-吉林环保网
(图片来源网络,侵删)

微生物培养的一般流程?

微生物培养所培养的微生物通常是病菌细菌放线菌真菌等,属于生物培养的一种。

微生物培养步骤:

1.配置不同浓度的营养稀释液:取营养液1ml溶于9ml无菌水中,振荡 5min配成10%的溶液.

2.将容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰用吸管从此溶液中吸取1ml加入到装有9ml无菌水的试管中.以此类推制成1%,0.1%,0.01%等不同浓度的稀释液.

3.将试管口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,左手拿试管,右手托培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰).将溶液倒入培养皿中,在各培养皿上标上浓度.

4.将有细菌生长的样品容器口靠近(注意不是对着)酒精灯灯焰,用接种环挑取菌落上的少量菌体加入10%的营养液中.把接种环放在酒精灯上灼烧灭菌,再次取样加入盛1%的营养液的培养皿(仅露一条小缝,且靠近灯焰)中.重复这个操作,将各浓度的营养液接上种.

5.轻轻摇匀接上种的培养皿,置于恒温箱内37摄氏度保存,3天后就有菌落出现.

微生物培养温度和时间

实验室一般微生物的恒温培养温度为35-37摄氏度。这是最常用的培养温度,适合大多数常见微生物的常规培养。

根据不同微生物的生长特性,有时也会升高或降低培养温度。

 温度是微生物生长的决定性因素。只有当温度处于最佳温度上下很窄的容差范围内时,才能达到最理想和强壮的细胞生长。

微生物研究的5个基本技术?

微生物学的研究方法和技术有:

显微技术,纯种培养技术,无菌技术,纯种分离纯化技术和微生物保藏技术。

显微技术(microscopy):显微技术是利用光学系统或电子光学系统设备,观察肉眼所不能分辨的微小物体形态结构及其特性的技术。包括:①各种显微镜的基本原理、操作和应用的技术;②显微镜样品的制备技术;③观察结果的记录、分析和处理的技术。

纯培养:纯培养最重要的是在于微生物的生理研究,方法是依靠灭菌和分离,是由巴斯德(L.Pasteur)和柯赫(R.Koch)建立起来的。在自然界中,有的培养条件很困难,特别是具有密切共生关系的生物及进行寄生性营养的生物;也有一些在理论上不可能进行纯粹培养的生物。纯培养(pure culture)——微生物学中把从一个细胞或一群相同的细胞经过培养繁殖而得到的后代,称纯培养。

无菌技术:无菌技术是在医疗护理操作过程中,保持无菌物品、无菌区域不被污染、防止病原微生物 侵入人体的一系列操作技术。无菌技术(aseptic technique) 是指在执行医疗、护理技术过程中,防止一切微生物侵入机体和保持无菌物品及无菌区域不被污染的操作技术和管理方法。

纯化:纯化是将多糖混合物分离为单一多糖的过程。在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化

到此,以上就是小编对于微生物如何培养的问题就介绍到这了,希望介绍关于微生物如何培养的4点解答对大家有用。

标签: 微生物 培养 无菌