大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物的连续培养的问题，于是小编就整理了2个相关介绍微生物的连续培养的解答，让我们一起看看吧。
简述微生物发酵制药的基本流程？
(1)菌种选育:选育方法有自然界选种、诱变育种、基因工程、细胞工程,菌种是发酵工程制药的根本。
(2)、培养基配制:根据培养基的配制原则,菌种的生活习性等制备,实践中需多次试验配方。
(3)、灭菌:杀灭杂菌(胞体、孢子及芽孢)。其灭菌方法有间歇灭菌法,加热灭菌法,连续灭菌法,空气加热灭菌法,空气过滤灭菌法,营养物质瞬时高温杀菌法等。
(4)扩大培养和接种:活化菌种,***用逐步扩***生产,将菌种接种到几千升、几万升的发酵罐中。
(5)、发酵过程(中心阶段):检测进程,满足营养需要;严格控制温度、pH、溶氧、转速等(6)、分离纯化:菌体:过滤、沉淀;代谢产物:蒸馏、萃取、离子交换。
原代培养继代培养传代培养？
原代培养、继代培养和传代培养是细胞培养实验中常见的操作步骤。以下是对这三个概念的简要介绍：
1. 原代培养：从生物体（如动物、植物或微生物）中直接获取组织、细胞或细胞团，将其置于特定的培养基中进行培养的过程。原代培养的目的是获得原始、未受损伤的细胞，以便进行后续的实验研究。
2. 继代培养：在原代培养的基础上，当细胞生长至一定的密度时，将细胞从培养瓶中传代至新的培养瓶中的过程。继代培养的目的是保持细胞的活性和生长状态，同时防止细胞老化或过度增生。在进行继代培养时，需要移除旧的培养基，清洗细胞，然后将其转移到新的培养瓶中，添加新鲜的培养基。
3. 传代培养：在细胞培养过程中，将细胞从一个培养瓶转移到另一个培养瓶的过程。传代培养的目的是保持细胞的活性和生长状态，同时扩大细胞的数量。传代培养通常包括原代培养和继代培养两个阶段。在进行传代培养时，需要移除旧的培养基，清洗细胞，然后将其转移到新的培养瓶中，添加新鲜的培养基。
这三个概念在细胞培养实验中具有重要作用，它们相互关联，共同支持细胞生长、分裂和实验研究。通过掌握这些概念，可以帮助研究人员更好地进行细胞培养实验，探索细胞的生长和功能。
原代培养是指直接从组织中分离下来的细胞，放在细胞培养瓶或培养皿中培养的过程。而当细胞不断生长繁殖，细胞间相互紧贴，空间小，密度大，营养物质不足以及代谢物累积，导致细胞生长速度缓慢，状态变差甚至死亡，因此需要传代培养来避免这种情况的发生 。
继代培养是指愈伤组织在培养基上生长一段时间后，营养物枯竭，水分散失，并已经积累了一些代谢产物，此时需要将这些组织转移到新的培养基上。
原代培养是从原始样本中分离出的细胞或组织进行的第一次培养。继代培养是将原代培养的细胞或组织转移到新的培养基中，以维持其生长和增殖。传代培养是指连续进行多次继代培养，以获取足够数量的细胞或组织用于进一步的实验或应用。这些步骤在细胞和组织培养中非常重要，可以提供大量的细胞用于研究、药物筛选和组织工程等领域。
到此，以上就是小编对于微生物的连续培养的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物的连续培养的2点解答对大家有用。
