大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物的分离纯化技术的问题，于是小编就整理了3个相关介绍微生物的分离纯化技术的解答，让我们一起看看吧。
微生物纯化方法？
１、倾注平板法
首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40-50°左右的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物。
２、涂布平板法
首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。
３、平板划线法
（图片来源网络，侵删）
最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时，接种环上的菌液逐渐稀释，最后在所划的线上分散着单个细胞，经培养，每一个细胞长成一个菌落。
４、富集培养法
如何从自然界中分离纯化自己想要的目的微生物？
三区划线。
（图片来源网络，侵删）
土壤中微生物的分离与纯化实际应用问题？
一般选用很多个浓度是因为菌液浓度得适宜，最后需要划线分离，得能够保证得到单菌落。
也不是非得用斜面培养，斜面一般是用于临时保存菌种，一般用培养皿（平板）比较多
斜面保存的菌种可以多次挑取，方便细菌的活化
到此，以上就是小编对于微生物的分离纯化技术的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物的分离纯化技术的3点解答对大家有用。
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