大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于微生物的分离纯化技术的问题,于是小编就整理了3个相关介绍微生物的分离纯化技术的解答,让我们一起看看吧。
微生物纯化方法?
1、倾注平板法
首先把微生物悬液通过一系列稀释,取一定量的稀释液与熔化好的保持在40-50°左右的营养琼脂培养基充分混合,然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中,待凝固之后,把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落,取单个菌落制成悬液,重复上述步骤数次,便可得到纯培养物。
2、涂布平板法
首先把微生物悬液通过适当的稀释,取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上,然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上,经恒温培养便可以得到单个菌落。
3、平板划线法
最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多,常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时,接种环上的菌液逐渐稀释,最后在所划的线上分散着单个细胞,经培养,每一个细胞长成一个菌落。
4、富集培养法
如何从自然界中分离纯化自己想要的目的微生物?
三区划线。
土壤中微生物的分离与纯化实际应用问题?
一般选用很多个浓度是因为菌液浓度得适宜,最后需要划线分离,得能够保证得到单菌落。
也不是非得用斜面培养,斜面一般是用于临时保存菌种,一般用培养皿(平板)比较多
斜面保存的菌种可以多次挑取,方便细菌的活化
到此,以上就是小编对于微生物的分离纯化技术的问题就介绍到这了,希望介绍关于微生物的分离纯化技术的3点解答对大家有用。