本篇文章给大家谈谈蒸馏过程节能，以及减压蒸馏节能对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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为什么酒精蒸馏***用常压操作而不***用加压精馏或真空蒸馏
沸点问题，本来洒精的沸点就低，如果再负压精馏的话，根本没法去控制。
常压蒸馏：对于被蒸馏物质受热后不发生分解或者沸点不太高的样品。减压蒸馏：对于待蒸馏物质易分解或者沸点太高的样品。
具体情境具体分析。对气体而言增压使沸点升高，在反应中等同于增加气体密度或气体总量。减压相反。但对固体效果不大。液体在低压下易挥发。常压下蒸馏物质目的一般是收集易挥发物质从而分离混合物。希望对你有所帮助，望***纳。
它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的物质。优点：在真空条件下，物质的沸点降低，可降低能耗，实现在较低温度条件下的蒸馏条件缺点：需配备真空系统，对容器具的耐压能力有较高要求。
蒸馏时加热的快慢,对实验结果有何影响
1、实验数据不准确。蒸馏时加热过快，易造成蒸馏瓶局部过热现象，导致馏份纯度也不高，出现实验数据不准确。加热太慢，蒸气达不到支口处，会测量不到，蒸馏时加热的过慢，会对实验数据造成不准确的影响。
2、这个速度太快的话可能会引起局部过热，这样的沸点会偏高哦。速度太慢的话，那可能还没有加热到正常的沸点，温度会偏低。蒸馏是通过使用选择性沸腾从液体混合物中分离组分或物质的过程和冷凝。
3、加热速度太快，蒸馏速度也就越快，温度容易超过乙醇的的沸点，导致馏出液中含有水，也容易使测得的沸点偏高。加热速度太慢的话，温度上不去，沸点就容易偏低，实验过程也会长很多。
4、因为速度快了的话，杂质冷凝回流不彻底，会带出其他馏物，过快水分被带出的就多，同时干燥剂吸收的水份会在蒸馏或分馏过程中一并被蒸馏出来，使得前期的干燥就白费了。
5、蒸馏太快，使实验数据不准确，而且馏份纯度也不高；太慢会因温度计水银球不能被蒸气包围或瞬间蒸气中断，使得温度计的读数不规则，读数偏低。
在精馏过程中如何能节省蒸汽
1、尽量降低回流比例、外部保温最好尽量少损失热量、减少疏水阀派出蒸汽量。
2、要注意应及时更换填充物，否则起不到保护真空泵的作用；平时不用时，应将吸收塔封闭起来，以免水蒸气进入。如果用水泵进行减压蒸馏，可不用冷却阱和吸收塔，如图3-7所示。
3、控制加热温度，调节蒸馏速度，通常以每秒1～2滴为宜。在整个蒸馏过程中，应使温度计水银球上常有被冷凝的液滴。此时的温度即为液体与蒸气平衡时的温度，温度计的读数就是液体（馏出物）的沸点。
常用分离方法耗能
1、根据化学科学网，结晶分离法中，多数反应是放热的，其反应热可用于汽化塔内的液相，从而降低再沸器的热负荷；对于受平衡限制的可逆反应，利用结晶分离法可提高产物的收率，从而减低单位产品的能耗。
2、沉淀法： 即加入一种试剂和杂质反应生成沉淀经过滤而除去。如： HNO3中混有H2S04，可加入适量的Ba（NO3）2溶液。化气法： 即加入一种试剂和杂质反应，使其生成气体而除去。
3、最常用的多种混合物高效的分离手段有萃取法和蒸馏法、色谱法和膜分离法、结晶法和超滤法，其相关内容如下：萃取法和蒸馏法：利用物质在不同溶剂中的溶解度差异进行分离。
4、这种方法的工作原理是将溶解在水中的空气剪碎，常用叶轮气浮、水泵吸水管吸气浮、扩散板曝气浮以及射流气浮等设备。这种方法易于操作和管理，并且耗能减小，但是无法准确控制气泡的破碎程度，上浮的效果就可能会受到影响。
5、微波提取法 微波提取技术又称微波萃取技术，其最大的优点是耗能耗材少、无污染，尤其对特定的药材提取具有高选择性。
6、一）沉降分离法 特点：适于固体物含量高的水提液的粗分离，简便易行。但耗时长、药渣沉淀吸附药液多，对料液中固体物含量少、粒子细而轻，料液易***变质者不宜使用。
蒸馏过程节能的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于减压蒸馏节能、蒸馏过程节能的信息别忘了在本站进行查找喔。
