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微生物发酵工艺流程图怎么写
原料准备：首先需要选择适合的微生物生长的原料，并进行预处理，如清洗、切割、灭菌等。这些步骤是为了确保原料适合微生物生长，并避免污染和***。 接种：将预先培养好的微生物菌种接种到预处理过的原料中。
第菌株的活化培养。如果是液体保存的话就吸取一定量的菌液加到MRS培养基中，如果是斜面固体保存的话，就用接种针挑取一点菌落上的菌体，然后液体培养。第扩大培养。将活化好的菌株富集培养。第接种发酵。
图8-14 两相厌氧发酵工艺流程图 在两相厌氧发酵工艺流程中，产酸反应器内装入高浓度的发酵原料，在产酸发酵微生物的作用下，产生浓度较大的挥发性酸溶液，酸液进入甲烷化反应器产生沼气。
转录组数据绘制PCA图以及生物学重复的相关问题
1、第三个问题：3只老鼠分别测序算重复，还是1只老鼠测3次算重复？3只老鼠各测一次。搞清楚生物学重复和技术重复。（自行百度）2，绘制PCA图 载入绘图的包 设置运行路径并且导入你之前已经计算完的FPKM数据。
2、因此，针对不同的样品所推荐的组内生物学重复也有所差别[3]。
3、n维空间中的n个点一定能在一个k（kn）维空间中分析，我们就可以通过线性变换将高维数据最终压缩到第第二特征分量所在的二维平面上。涉及到了PCA的降维思想。
4、COX4NB在生物学重复样本中表达差异非常小；但在同样情况下，RASGRP1的生物学差异很大。结果意味着：不同实验组间 COX4NB的表达水平的变化存在研究意义；而同样情况下RASGRP1的检测数据可能不能说明问题。
5、如何解读pca图如下：由名字就可以看出来，这是一个挑重点分析的方法。
6、如果做两个生物学重复，你会引入无法校正的噪音。如果两个重复结果一样，那能说明问题，但如果不一样，你就解释不了了。
微生物培养基的制备:
1、购买琼脂条或琼脂粉，琼脂粉价格比较昂贵；配置肉汤培养基 加入琼脂，加入的量为2%，为了省钱，可以加5%，就是每100毫升培养基中加入5克的琼脂粉或琼脂条 放入灭菌锅中进行灭菌。
2、称量药品，如牛肉膏、蛋白胨；溶化 按照顺利加入，防治沉淀产生；对于可溶性淀粉，先用少量冷水调成糊状，再放入沸水中。琼脂溶化温度96℃，凝固温度~40 ℃。
3、培养基的制备原则和要求 培养基是根据各类微生物 生长繁殖的需要，用人工方法把多种物质混合而成的营养物。一般用来分离、培养菌类。常用的培养基有基础培养基、增菌培养基、选择培养基、鉴别培养基和厌氧培养基。
4、选择培养基。根据所需培养的微生物种类、生长条件等特性，选择适合的培养基。准备试剂和仪器。制备培养基需要一些试剂和仪器，如称量器、搅拌器、pH计等。称量干粉培养基。称量干粉培养基时为避免污染，可用专用角匙。
代谢组学用色谱柱分离出的物质怎么检测其结构进行pca分析
质谱法 即用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片，有分子离子、同位素离子、碎片离子、重排离子、多电荷离子、亚稳离子、负离子和离子-分子相互作用产生的离子）按它们的质荷***离后进行检测的方法。
高灵敏度：高效液相色谱已广泛***用高灵敏度的检测器，进一步提高了分析的灵敏度。如荧光检测器灵敏度可达10-11g。另外，用样量小，一般几个微升。
一般有如下几点： 数据预处理。如缺失值过滤填充、数据归一化等。 数据质控。包括CV分布、QC等。 统计分析。包括单变量、多变量等。 功能分析。包括Pathway、网络分析、Biomarker筛选等。
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