大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物接种的步骤的问题，于是小编就整理了3个相关介绍微生物接种的步骤的解答，让我们一起看看吧。
实验室中培养微生物，常用的接种方法？
实验室中培养微生物的接种方法有多种，其中常用的包括：涂布法、注射法、扩散法、倒置法和摇床培养法等。
涂布法是涂抹细菌悬液于培养基表面，可适用于含有大量细胞的样品；
注射法用注射器将菌液注入培养基中，适用于一般细菌；
扩散法用棉花棒蘸取菌液扩散于培养基上，适用于较为脆弱的细菌；
摇床培养法则将菌液均匀投放于摇床上，适用于种植微生物或照射光线等需要动态条件的实验。
实验室中培养微生物的接种方法有直接接种法、液体接种法和板状培养法。
其中直接接种法适用于较纯的菌株，将菌株种植于培养基上；液体接种法适用于生长较快的细菌，将细菌悬浮于液体培养基中，常用于大规模培养；板状培养法适用于微生物数量稀少繁殖慢的情况，将液体培养基倒于平板上，形成固体培养基进行培养。以上三种方法在实验室中都有其独特的应用场景。
发酵工程中，什么是微生物的接种？
发酵工程的首要内容是菌种的选育。
菌种的获得途径很多，其中利用细胞工程等方法构建的工程细胞或工程菌，再用它们发酵，就能生产出一般微生物不能生产的产品；诱变育种是通过人工诱发基因突变而产生菌种的方法，也是菌种选育的方法之一。扩大培育和接种是在选好菌种后发酵工程的一些内容。哪些方法可获得微生物的纯培养？
1、稀释倒平板特点：菌落分离较为均匀，进行微生物计数结果相对准确。但操作相对麻烦，热敏感菌有时易被烫死，而严格好氧菌也可能因被固定在培养基中生长受到影响。
2、涂布平板法特点：操作相对简单，是较常使用的常规方法。但有时会因涂布不均匀使某些部位的菌落不能分开，进行微生物计数时需对稀释和涂布过程的操作特别注意，否则不易得到准确的结果。
3、平板划线法特点：操作简单，多用于对已有纯培养的确认和再次分离。应用：这三种方法可用于所有能在固体培养基表面形成菌落的微生物的纯培养分离。并且，通过选用适当的选择平板及培养条件，可直接分离各种具有特定生理特征的微生物。和厌氧罐或厌氧手套箱技术结合，这3种方法也可用于获得各种厌氧菌的纯培养。
4、稀释摇管法特点：稀释倒平板法的一种变通形式，但由于菌落形成在琼脂柱的中间，观察和挑取都相对困难。应用：在缺乏专业的厌氧操作设备的情况下对严格厌氧菌进行分离和观察。
微生物培养法是在人为条件下繁殖微生物的方法。根据微生物的种类以及对养料、温度、氧气、水分、酸碱度等环境条件的要求不同，并联系生产和实验上的具体要求，可有不同的培养方法。可分好气培养法和厌气培养法两类。中海生物技术的培养基一是好气微生物培养法，常用：
①摇床培养法，即将微生物接种于盛有液体培养基的三角瓶后，放在恒温培养室中的摇床上作有节奏的振荡，使空气不断进入培养液中，促其良好生长;
②浅盘培养法，又称表面培养法，在盘内放一浅层培养基，使微生物能够充分接触空气，而有利于生长繁殖，但此法所需空间大，并且容易污染杂菌;
③深层培养法，适用于好气微生物的大规模发酵培养，在大容积的液体培养基中，通入无菌空气，并不断搅拌，可使微生物充分接触空气，迅速繁殖并积累代谢产物。二是厌气微生物培养法，实验室常用化学还原剂或抽气机吸除培养基中的分子氧，也有用静止状态的深层培养法。在生产中常用密封式发酵罐或不通风的固体发酵法。
到此，以上就是小编对于微生物接种的步骤的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物接种的步骤的3点解答对大家有用。
