大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于富集培养是微生物的问题，于是小编就整理了2个相关介绍富集培养是微生物的解答，让我们一起看看吧。
三种最常用的培养基是什么？三种最常用的培养？
第一种：胰酪大豆胨琼脂培养基（TSA）
组成成分：胰酪胨15g；大豆木瓜蛋白酶水解物5g；氯化钠5g；琼脂15g；蒸馏水1000ml；pH7.3±0.2（25℃）
外观：淡***、凸起、表面平整、无裂痕、无肉眼可见杂质和气泡。
理化：pH合格，凝胶强度500650g/cm2。
无菌性：20-25℃，培养3天,30-35℃，培养2天，无菌生长，培养基无明显失水现象。
生长试验：接种大肠埃希氏菌、铜绿***单胞菌、枯草芽孢杆菌、金***葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉，生长良好且菌落直径和菌落特征典型。
第二种：胰酪大豆胨液体培养基TSB
TSB培养基用于细菌的增菌、复壮等；配制方法：称取本品30.0g于1L蒸馏水或去离子水中（可按比例增加或减少配制量），微温溶解,分装，121℃高压灭菌15分钟,备用。（中华人民共和国药典2015版培养基） 配方 g/L
微生物纯化方法？
１、倾注平板法
首先把微生物悬液通过一系列稀释，取一定量的稀释液与熔化好的保持在40-50°左右的营养琼脂培养基充分混合，然后把这混合液倾注到无菌的培养皿中，待凝固之后，把这平板倒置在恒箱中培养。单一细胞经过多次增殖后形成一个菌落，取单个菌落制成悬液，重复上述步骤数次，便可得到纯培养物。
２、涂布平板法
首先把微生物悬液通过适当的稀释，取一定量的稀释液放在无菌的已经凝固的营养琼脂平板上，然后用无菌的玻璃刮刀把稀释液均匀地涂布在培养基表面上，经恒温培养便可以得到单个菌落。
３、平板划线法
最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。当接种环在培养基表面上往后移动时，接种环上的菌液逐渐稀释，最后在所划的线上分散着单个细胞，经培养，每一个细胞长成一个菌落。
４、富集培养法
到此，以上就是小编对于富集培养是微生物的问题就介绍到这了，希望介绍关于富集培养是微生物的2点解答对大家有用。
