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gmp车间的基本知识？
GMP车间关键知识点
GMP车间重点知识点 (完好版)GMP车间重点知识点，GMP 车间重点知识点 干净区: 需要对环境中尘粒与微生物数目进行控制的房间,其建筑构造、装备！GMP车间是一种良好管理风格的车间。 GMP的中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范.！
你好，GMP（Good Manufacturing Practice）是指良好的生产规范，是一种制药和医疗器械行业中的质量管理系统标准。GMP车间是按照GMP标准建立和管理的生产车间，主要用于制造药品和医疗器械。
GMP车间的基本知识包括以下几个方面：
1. 设备和设施：GMP车间必须具备适当的设备和设施，包括清洁、卫生、通风、温湿度控制等条件，以确保生产环境的质量和安全。
2. 员工培训：GMP车间的员工需要接受专业的培训，了解GMP标准和操作规程，掌握良好的操作技能，以确保产品的质量和安全。
3. 生产记录和文件：GMP车间必须保持详细的生产记录和文件，包括原料***购记录、生产工艺记录、设备维护记录等，以便追溯产品的生产过程和质量控制。
4. 原料和辅料控制：GMP车间需要对原料和辅料进行严格的控制，包括***购、接收、存储、使用等环节，以确保其质量和纯度符合要求。
5. 生产过程控制：GMP车间需要对生产过程进行严格的控制，包括工艺参数的监控、产品取样和检测、工艺变更的管理等，以确保产品的一致性和稳定性。
6. 产品检验和放行：GMP车间需要对每批产品进行检验和测试，确保其符合规定的质量标准，只有合格的产品才能放行出厂。
7. 环境监测：GMP车间需要进行定期的环境监测，包括空气质量、微生物污染、粉尘和颗粒物等的监测，以确保生产环境的洁净度符合要求。
总之，GMP车间的基本知识包括设备和设施、员工培训、生产记录和文件、原料和辅料控制、生产过程控制、产品检验和放行以及环境监测等方面，旨在确保生产过程的质量和安全。
gmp洁净室是什么？
GMP车间为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别专用，垃圾装入防尘袋中拿出。GMP车间的清扫必须在上下班前、生产工艺操作结束后进行；清扫要在净化车间空调系统运行中进行；清扫工作结束后，净化空调系统要继续运行，直到恢复规定的洁净级别为止，开机运行时间一般不短于该GMP车间的自净时间。使用的消毒剂要定期更换，以防止微生物产生耐药性。大的物件搬进车间时，先要在一般环境中用真空吸尘器进行初步的吸尘净化，然后再准进入净化车间内，用洁净室真空吸尘器或擦拭方法进一步处理；在GMP车间净化系统停止运行期间，不允许把大的物件搬进净化车间。
GMP车间要进行消毒灭菌，可***用干热灭菌、湿热灭菌、辐射灭菌、气体灭菌、消毒剂消毒。现介绍辐射灭菌，主要适用于热敏性物质或产品的灭菌，但必须证明该射线对产品无害。紫外线辐射消毒具有一定的杀菌效力，但在使用中存在不少问题，紫外线灯管的强度、洁净度、环境湿度和距离等诸多因素都会影响消毒效果，另外其消毒效果不高，不适用于有人员活动的空间和有气流流动的空间，这些原因使紫外线消毒不被国外GMP接受。紫外线灭菌对暴露对象需长时间照射，对于室内辐照，当要求灭菌率达到99%时，一般细菌的照射剂量约为10000-30000uw.S/cm。一支距地面2m的15W的紫外灯，其照射强度约为8uw/cm，则需照射1h左右才行，而在这1h之内被照射场所不能进入，否则对人的皮肤细胞也有损坏，有明显的致癌的作用。
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