大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物玻片标本的问题，于是小编就整理了3个相关介绍微生物玻片标本的解答，让我们一起看看吧。
标本要怎么保存才不会坏？
1．避光保存。阳光照射，标本易变色，失去原色。
2．低温保存。最好使标本室的温度不超过摄氏28度，不低于摄氏零度。温度过高，可使标本变形、流汁，腐烂变质；温度过低，可使标本色泽产生变化，皱缩。
3．保存时间不宜过长。
4．防止杂菌生长，要避免经常搬动。要做好标本柜，把标本分门别类上架保存。 最好做标本的时候消一下毒 在家做的话酒精就行
1.
防潮昆虫类标本、腊叶标本、剥制标本、骨骼标本等易受潮霉变需干燥保存，所以，应在室内放些生石灰、在盒内或存放柜中放CaCI2、硅胶等，特别是梅雨季节，要利用晴天拿出晾晒以防生霉。同时，定期检查防潮剂、及时更换，若使用的硅胶吸水变色后，可烘干后继续使用。
2.
防虫动物剥制标本、昆虫类标本、腊叶标本等必须定期喷熏化学药物，在存放的标本柜中放置敌敌畏小瓶、樟脑丸等杀虫药物，防止虫蛀。
3.
防褪色各类标本的保存都不可放在阳光直射的地方，以免加速褪色。生物玻片标本常经染色处理，阳光直射会使染色剂加快分解褪色，故应及时盖好盒盖；腊叶标本、覆膜标本阳光直射会促进其内的色素分解而褪色。此外，浸制标本在严冬时还应注意保持室内温度，防止冻裂。
春夏两季温度高、湿度大，是虫类、微生物活动的繁盛期，是标本保养的关键时期，应加强防护。
在用显微镜观察水中的微生物？
一般不建议挤压载玻片和盖玻片。
一来挤压玻片容易造成盖玻片碎裂，伤害样本甚至镜头；二来水中微生物有单细胞层和多细胞层的，单细胞层无需挤压一般也能看清楚，多细胞层挤压会破坏其原有结构，也很难通过挤压玻片而增加清晰度。
微生物的直接计数方法？
测定微生物计数的方法有很多,主要有以下几种：
1. 血细胞计数法
2. 将稀释的菌液样品滴在血细胞计数板上,在显微镜下计算4~5个中格的细菌数,并求出每个小格所含细菌的平均数,再以此为依据,估算总菌数.
3. ①此法的缺点是不能区分死菌和活菌.
4. ②对压在小方格界线上的细菌,应当取平均值计数.
6. 2.稀释涂布平板法
7. 原理：每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落.培养基表面生长的一个菌落,来源于样品稀释液中的一个活菌.
8. ①这一方法常用来统计样品中活菌的数目
9. ②统计的菌落数往往比活菌的实际数目低,原因是当两个活多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落.因此统计结果一般用菌落数而不是用活菌数来表示.
测定微生物数量的方法
(1)直接计数法：常用的是显微镜直接计数。
(2)间接计数法：常用的是稀释涂布平板计数法。
利用血球计数板在显微镜下直接计数，是一种常用的微生物计数方法。此法的优点是直观、快速。将经过适当稀释的菌悬液（或孢子悬液）放在血球计数板载玻片与盖玻片之间的计数室中，在显微镜下进行计数。由于计数室的容积是一定的（ 0．1mm2），所以可以根据在显微镜下观察到的微生物数目来换算成单位体积内的微生物总数目。由于此法计得的是活菌体和死菌体的总和，故又称为总菌计数法。
到此，以上就是小编对于微生物玻片标本的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物玻片标本的3点解答对大家有用。
