本篇文章给大家谈谈微生物独立分组实验时，以及设计一个微生物分离的实验对应的知识点，希望对各位有所帮助，不要忘了收藏本站喔。
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微生物分离方法
1、筛选法 筛选法是一种常用的微生物分离纯化方法，它利用不同微生物的生理生化特性，通过对不同培养基的筛选，选择出目标微生物。这种方法适用于微生物数量较多的情况下，可以快速筛选出目标微生物。
2、稀释倒平皿法。将待分离的材料作一系列稀释，取不同稀释度适量涂布于固体培养基平板上或与已熔化的固体培养基一起倾注入平板内，经过培养即有一个微生物细胞繁殖来的单个菌落。划线法。
3、微生物分离的方法很多，主要有连续稀释分离法，平板划线分离法和单细胞分离法等方法。其中，单细胞分离法需要贵重精密仪器，中学无法开展，而连续稀释分离法和平板划线分离法却简便易行，中学完全具备开展条件。
进入微生物实验室需要注意哪些事项
微生物实验室着装：进入微生物实验室应着干净整洁的实验服，长发者应将头发束于脑后或实验帽内，实验操作人员最好勿穿高跟鞋，严禁着拖鞋进入微生物实验室。
样品的接收和预处理。样品送达实验室时，应检查样品标记是否与样品相符，样品包装状况是否正常。
进实验室时必须穿白大衣﹒离室时脱下反折，白大衣要经常清洗消毒。每次实验后均要用肥皂洗手，必要时用消毒药水泡手。书包、衣物等勿带入实验室，必要的文具、实验指导、笔记等带入后，放在指定的地方。
做微生物大肠菌群实验的时候,单,双料管是怎么样加
所谓的单双料就是培养基加倍，水不变，接种量超过1mL就***用双料发酵，少于1mL就***用单料发酵。
单料和双料lst都是分装10mL，都需要加入小倒管（用来收集气体），然后灭菌。使用时，单料里加1mL样品稀释液，如果加入多于1mL就得用双料。通常双料里加10mL，原因就在于MPN表里是三个连续的加样量。
分装都是10mL。在检测大肠杆菌时，通常都是九管法，三个稀释度，每个稀释度三个平行，第一稀释度***用双料，三稀释度为单料，双料加样品稀释液10ml，单料加1ml。如果，样品中大肠杆菌数量较少，才***用双料加单料。
单料指的是按照要求，培养基的量和适量的水。双料指的是，双倍培养基量加入单倍量的水。举例：乳糖胆盐发酵培养基，通常配置是35g/L，称量35g干粉加入1L水，这个是单料的配置方法，双料就是70g干粉加入1L水。
做微生物实验的步骤
1、四〕实验方法 （1）倒平板：按常法配置上述培养基，分装于三角瓶中，高压灭菌备用。临用前将培养基熔化，冷却至50℃左右，倒平板若干个备用。 （2）检测：先将无菌室的紫外灯打开，照射15min后关闭。
2、微生物培养的一般流程包括以下几个步骤：采样、接种、培养和观察。首先，需要从适合的环境或样品中采集微生物，这个过程叫做***样。***样时应该注意选择代表性好的样品，并避免污染。
3、实验目的：从土壤样品中筛选出具有耐抗生素特性的微生物。实验步骤：样品收集和处理：a. 选择不同来源的土壤样品，例如农田、公园或草地等。b. 用消毒过的工具收集土壤样品，并将其存放在干燥无菌容器中。
4、要从土壤中分离得到单菌落微生物，实验步骤如下：配制牛肉膏蛋白胨培养基：配制牛肉膏蛋白胨琼脂培养基500ml （用于12个平皿和10支试管斜面）。
5、步骤：1，按照 蛋白胨 10g/L、酵母粉 5g/L、NaCl 5g/L的量配置培养基，NaOH调pH到0，分装到三角瓶中，然后分别加入15g/L的琼脂粉；用报纸或牛皮纸包好培养皿。
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