大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物平板染色的问题，于是小编就整理了2个相关介绍微生物平板染色的解答，让我们一起看看吧。
微生物实验简单染色法的目的是什么？
目的：破坏细胞膜的选择透过性，再使用染色剂，将生物组织浸入染色剂内。
原理：使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色，产生不同的折射率，以便观察。
最常用的是苏木精和伊红染色法；按照现代的染色理论的观点，染料之所以能够上染纤维，并在纤维织物上具有一定牢度，是因为染料分子与纤维分子之间存在着各种引力的缘故。
革兰染色法
【步骤】：制片、染色、镜检
1、制片
涂片：取洁净载玻片一张，用接种环取生理盐水2环，置于玻片上，接种环灭菌后，取细菌培养物少许与盐水混匀，并涂成均匀薄膜涂片。如用液体材料，如痰、尿液、脓汁等可直接涂片，不必加生理盐水。
干燥：涂片最好在室温下自然干燥，必要时可将标本面向上，小心间断地在弱火高处烘干，但切勿紧靠火焰将涂膜烤枯。
固定：涂片干燥后，将标本片在酒精灯上快速的来回通过三次，共约2s～3s，注意温度不可太高，以涂片涂膜的反面触及皮肤觉轻微烫觉即可。
固定目的：①杀死细菌；②使菌体与玻片粘附较牢，在染色时不致被染液和水冲掉；③菌体蛋白变性易着色。
2、染色
结晶紫初染1min→卢戈氏碘液媒染1min→95％酒精脱色30sec～1min→稀释石炭酸复红复染1min，油镜观察
【原理】：
菌种在保存中受到污染怎么办？
1、先将菌种活化，如用适宜的液体培养基培养。培养条件是所保藏菌的适宜温度等条件；
2、之后在平板上进行单菌落培养和分离；
3、挑取典型菌落，进行革兰氏染色，显微镜下观察其颜色，红色为革兰氏阴性菌，紫兰色为革兰氏阳性菌；
4、显微镜下观察细胞形态。
5、综合3和4，选择具有所保藏菌种典型特征的菌落再进行一次上述操作，至到没有杂菌为止。
6、将纯化的菌种再培养到对数期，制备甘油种或冻干菌长期保存。
到此，以上就是小编对于微生物平板染色的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物平板染色的2点解答对大家有用。
