稀释仪微生物,稀释仪微生物有哪些

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于稀释微生物问题,于是小编就整理了3个相关介绍稀释仪微生物的解答,让我们一起看看吧。

  1. 采用稀释平板法分离微生物的过程中?
  2. 做地表水微生物实验时怎样稀释?
  3. 高中生物为什么稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目低?

***用稀释平板分离微生物的过程中?

涂布平板操作的步骤:

①将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中.

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②取少量菌液,滴加到培养基表面.

③将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却 8~10s.

④用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面. 灭菌后,培养基冷却到 55℃后应及时进行倒平板操作.如果不能及时操作,需要将培 养基放到 55℃左右的电热箱中保温,以防止琼脂凝固 实验后,所有用过的培养基,培养液等都需要统一进行高压蒸汽灭菌后再丢弃,否则 将会造成环境污染

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做地表水微生物实验时怎样稀释?

在进行地表水微生物实验时,稀释是必不可少的步骤,以便得到合适的微生物浓度进行实验。以下是一种常见的稀释方法

1. 确定起始样品的浓度:从地表水中采集样品,并通过计数室或显微镜工具检测微生物的浓度。这将作为起始样品的浓度。

2. 确定目标浓度:根据实验需求和样品起始浓度,确定您希望稀释到的目标浓度。目标浓度应使得实验结果准确可靠。

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3. 计算稀释倍数:计算出需要的稀释倍数,可以使用以下公式计算:

   稀释倍数 = 起始浓度 / 目标浓度

4. 准备稀释液:使用无菌溶液(如蒸馏水或PBS缓冲液)准备稀释液。确保稀释液的无菌和洁净,以避免引入额外的微生物。

在地表水微生物实验中,稀释是一种常用的方法来确定样品中的微生物数量。以下是进行地表水微生物实验时稀释的一些建议:

1. 样品***集:首先,从地表水中***集一定体积的样品。确保样品的代表性和无污染

2. 无菌操作:在实验室中进行无菌操作,以避免微生物污染。佩戴手套、口罩和实验服,并在超净工作台中操作。

3. 选择适当的稀释液:根据实验目的,选择适当的稀释液。例如,可以选用无菌生理盐水、无菌蒸馏水或其他适当的无菌溶液。

4. 设置稀释梯度:选择适当的稀释梯度,以便在实验中覆盖可能的微生物数量范围。例如,可以设置10倍、100倍和1000倍的稀释梯度。

高中生物为什么稀释涂布平板法统计的菌落数往往比活菌的实际数目低?

当两个或多个细胞连在一起时,平板上观察到的只是一个菌落。

稀释涂布平板法得到的稀释菌落中会存在两个或者多个细菌粘合在一起的情况,在读数时往往产生误差,统计的菌落数往往比活菌的实际数目低。 稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落,即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法,即一个菌落代表一个单细胞。计数时,首先将待测样品制成均匀的系列稀释液,尽量使样品中的微生物细胞分散开,但实际操作中往往会出现菌落粘合在一起的情况。

扩展资料: 涂抹平板计数法操作注意事项: 涂抹平板计数法与混合法基本相同,所不同的是先将培养基熔化后趁热倒入无菌平板中,待凝固后编号,然后用无菌吸管吸取0.1ml菌液对号接种在不同稀释度编号的琼脂平板上(每个编号设三个重复)。 再用无菌刮铲将菌液在平板上涂抹均匀,每个稀释度用一个灭菌刮铲,更换稀释度时需将刮铲灼烧灭菌。在由低浓度向高浓度涂抹时,也可以不更换刮铲。将涂抹好的平板平放于桌上20—30min,使菌液渗透入培养基内,然后将平板倒转,保温培养,至长出菌落后即可计数。

到此,以上就是小编对于稀释仪微生物的问题就介绍到这了,希望介绍关于稀释仪微生物的3点解答对大家有用。

标签: 稀释 微生物 平板