大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于微生物数量的影响的问题,于是小编就整理了3个相关介绍微生物数量的影响的解答,让我们一起看看吧。
描述微生物的数量单位?
1、描述微生物的数量单位是cfu。
2、微生物的数量单位一般是cfu,菌落形成,单位指的是单位体积中的活菌个数,在活菌培养记数时,其表达活菌的数量。
3、菌落形成单位的计量方式与一般的计数方式不同,一般直接在显微镜下计算细菌数量,会将活与死的细菌全部算入,但是cfu计算活的细菌。
微生物计数方法有哪些?
微生物计数的方法主要有两大类,一类是非培养的原位计数法,一类是培养后的计数法。
非培养的原位计数法,将适当稀释的菌悬液滴在细胞计数板上(2微升,需要体积准确),在显微镜下,通过显微镜观察计数板每个小格子里的细胞数量,统计出计数板上所有的细胞量。再根据稀释倍数和液滴的体积计算出原样品中1毫升中含有多少细菌细胞。
细菌细胞培养后计数方法有两种,一种是固体培养法(CFU),另一种是液体培养法(MPN)。
CFU法是梯度稀释培养法,将样品进行10倍的梯度稀释,通常环境样品稀释至10的-8次幂,细胞比较好的分散度。两所有的稀释样品取100微升均匀涂布在预制好的固体培养基平板上(2-3个平行),然后置于适当的温度(一般是25-30°)培养过夜,观察所有的平板菌落生长情况,分散均匀的基本就是一个菌落就是一个细胞形成的,计数菌落就是样品中的细胞数量,计数平板选择生长数量在100个菌落左右的平板比较准确。将平板菌落数×稀释倍数就得到原环境细胞数量。
MPN是细胞绝迹稀释法,将样品进行10倍的梯度稀释,稀释程度适当增加3-5个梯度,即一般稀释至10的-10至-12次幂。将每个稀释液分别取100微升转接入3个平行的液体培养基(3-5毫升)中,置于适当温度(一般25-30°),过夜培养。观察所有的稀释培养试管,记录绝迹生长最后三个稀释度的情况,查MPN统计表,将查表数值×稀释梯度,获得原样品细菌细胞数量。
最后说明,非培养的计数方法,是包含活细胞和死细胞的全部细胞的计数方法,而培养的计数方法,则是活细胞的计数方法。其中CPU法比MPN法准确,MPN法更具有现场操作的便捷性,各有优缺点,根据需要灵魂选择。
影响菌落总数准确性的因素有哪些?
影响菌落总数测定结果的因素包括很多,如样品称量的准确性、培养条件、均质时长、样品均一性、倍比稀释、菌落计数、重复测定等多个方面。
通常研究主要从样品称量、稀释过程、加样体积、重复测定方面进行不确定度的分析与评定,由于本次实验由同一实验人员严格按照国标方法完成单一牛乳样品的检测,所以均质、培养和环境等因素对菌落总数结果不确定度的影响统一归入重复性测定中进行分析与评定
到此,以上就是小编对于微生物数量的影响的问题就介绍到这了,希望介绍关于微生物数量的影响的3点解答对大家有用。