大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物接种实验思考的问题，于是小编就整理了2个相关介绍微生物接种实验思考的解答，让我们一起看看吧。
微生物接种时有哪些环节造成污染?怎样避免污染？
培养之前所以用具包括但不限于试管 锥形瓶 培养基 等在温度达121.3°C时，持续15~20分钟，完成灭菌。
最后包装好放在恒温箱倒置培养
为什么培养微生物接种时不能划破培养基？
培养基不能划破的原因不是为了防止杂菌污染，因为如果被污染了，不管你是否划破，都不能清除杂菌。它的目的是为了便于菌落的观察。
（图片来源网络，侵删）
培养基划破后培养一段时间发现，划破的地方菌的浓度高，长得快。你可以做个试验看看的。其实接菌环上的菌的浓度是很高的，可能是这个原因吧。而且划破了也不利于进一步的试验，比如传带什么的。尤其是在试管中进行斜面培养的时候更是这样了。平板划线是为了使菌落分离，有孤立的菌落出现，所以划线时，轻重要适宜，不能划破平板的。
（图片来源网络，侵删）
到此，以上就是小编对于微生物接种实验思考的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物接种实验思考的2点解答对大家有用。
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