大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于微生物原液菌落计数的问题，于是小编就整理了3个相关介绍微生物原液菌落计数的解答，让我们一起看看吧。
菌落总数的计算方法？
菌落总数计算方法
1、具体操作方法
（1）培养到一定时间后，计算每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时可以使用放大镜检查。记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算出原始样品中每克（或每毫升）中的菌落数。
（2）到达规定培养时间后，应当立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于0-4℃的环境下，且不得超过24小时。
2、菌落数选择
菌落总数的计数原则是什么？
菌落总数的计数原则是先计算相同稀释度的平均菌落数。若其中一个平皿有较大片状的菌苔生长时，则不宜***用，而应以无片菌苔的平皿作为该稀释度的平均菌落数。
若片状菌苔不到平皿的一半，而其余一半中菌落数分布又很均匀，可将此一半平皿计数后乘2以代表全皿菌落数。
纯化水菌落总数的检测方法？
2010版《中国药典》对纯化水微生物的要求是＜100个/1ml。以下是检测方法：薄膜过滤法,计数,每1ml纯化水不得过100个,具体方法：1、大肠菌群的检查：取含培养基10ml的乳糖胆盐发酵管若干支,分别加入供试水样1ml.另取乳糖胆盐发酵培养基管1支加1ml洗液为阴性对照组,于36±1℃培养18～24h.阴性对照应无菌生长.供试品乳糖胆盐发酵管若无菌生长,或有菌生长但不产酸产气或产酸不产气,判该管未检出大肠菌群.2、霉菌及酵母菌计数：纯化水取水样1ml,均做平行,并做阴性对照,经直径为50mm、孔径0.45μm的薄膜过滤器过滤,小心取出滤膜,菌面向上贴于玫瑰红钠培养基平板上,将培养皿倒置于培养箱中,于23～28℃培养5天（可延长到7天）,菌落计数；细菌计数：纯化水取水样1ml,并做阴性对照,经直径为50mm、孔径0.45μm的薄膜过滤器过滤,小心取出滤膜,菌面向上贴于营养琼脂培养基平板上,将培养皿倒置于培养箱中,于30～35℃培养72h,菌落计数3、判定标准：纯化水每片滤膜上微生物菌落总数不超过100cfu,不得检出大肠菌群
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有许多不同的方法可以用来检测和纯化水中的菌落总数。以下是最常用的几种方法：
1. 单个孔菌落计数法：将水样稀释后培养在含有培养基的琼脂平板上，然后进行孵育。在适当的条件下，每个形成的菌落被视为一个单独的菌落，并计数。
2. 膜过滤法：将水样通过一个具有微孔膜的过滤器，将微生物捕集在膜上。然后将膜放置在含有适当培养基的琼脂平板上进行孵育。每个形成的菌落被视为一个单独的菌落，并计数。
3. 流式细胞术：使用流式细胞术仪器，将水样通过仪器并对其进行荧光染色，以区分和计数细菌细胞。这种方法可以快速准确地计数菌落总数。
这些方法在实验室中都有广泛使用，并根据具体的需求和实验条件进行选择。
到此，以上就是小编对于微生物原液菌落计数的问题就介绍到这了，希望介绍关于微生物原液菌落计数的3点解答对大家有用。
