微生物中菌落计数方法,微生物中菌落计数方法有哪些

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大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于微生物菌落计数方法问题,于是小编就整理了3个相关介绍生物中菌落计数方法的解答,让我们一起看看吧。

  1. 菌落总数的计算方法及报告方法?
  2. 简述菌落的测定步骤?
  3. 平板菌落如何计数?

菌落总数的计算方法及报告方法?

菌落总数计算方法

1、具体操作方法

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(1)培养到一定时间后,计算每个平板上的菌落数。可用肉眼观察,必要时可以使用放大镜检查。记下各平板的菌落总数后,求出同稀释度的各平板平均菌落数,计算出原始样品中每克(或每毫升)中的菌落数。

(2)到达规定培养时间后,应当立即计数。如果不能立即计数,应将平板放置于0-4℃的环境下,且不得超过24小时

2、菌落数选择

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简述菌落的测定步骤?

菌落的测定步骤主要有:

1、检查高压灭菌水位,通电预热,设定为46度,加热恒温

2、取8套直径90毫米的培养皿用布袋封装,放入高压灭菌锅,盖好锅盖使之密闭不漏气。

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3、15分钟后打开压力锅盖,取岀8套培养皿,放入超净工作台。

4、无菌操作称取25克样品,制成1:1000的样品均液。

采样 — 样品制备与稀释 — 倒平板 — 涂布平板 — 倒置培养 — 菌落计数 — 计算菌落总数

样品制备,需要对样品进行均质,根据客户需要检测的样品不同。WIGGENS提供不同的均质设备,如均质机,拍打式均质器等;

样品的稀释,国标中***用1:10的十倍稀释方法,SOCOREX提供各种手动精密移液器,瓶口分液器,移液管控制器为液体操作提供了保证。

倒平板,使用的培养基为含有琼脂固体培养基。培养基在配备的过程中需要经过煮沸和保温的步骤。WIGGENS红外加热磁力搅拌器,直接使用红外辐射方式进行加热,1L培养基只需要10分钟即可煮沸,极大节约了客户培养基制备时间。在倒平板之前,需要恒温培养基46±1 ℃, WIGGENS恒温水浴锅,可以为用户提供的温度控制和恒温条件

涂布平板,培养基在培养皿中冷却成固态之后,将稀释后的样品用移液器取1mL,滴到培养基表面,用涂布棒涂匀。WIGGENS有专用的培养皿转盘,可以有效的将样品液均匀的涂布在培养基表面。

倒置培养,将涂布完毕的平板,放入恒温培养箱中进行培养,一般培养时间约为48h。WIGGENS恒温培养箱内容积50-140L各种规格的台式及落地式培养箱,先进的设计数据接口,可以直接通过电脑编程控制及信息处理,非常适合规范化培养要求

菌落数计算,经过48小时的培养之后,在培养基表面会长出菌斑,每个菌斑代表一个微生物。一般在培养皿中菌落数为30-300个之间,为有效菌落数。低于30个,会因为样本量不足,随机性大;超过300个,会因为菌落数太多,过于密集产生菌斑重叠等现象,不利于准确计数。WIGGENS菌落计数器,是带有非闪烁式环形光源,放大镜,压力传感器,计数笔等,可以让使用者轻松计数。

计算菌落总数,培养皿中的菌落数需要通过公式换算。 WIGGENS菌落计数器,配套软件可以直接通过压力传感器进行培养皿中菌落计数,通过软件内嵌程序直接计算出被检测样品中菌落总数。

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平板菌落如何计数?

平板菌落计数是微生物学中常用的一种技术用于确定培养皿中细菌真菌菌落的数量。通常使用表面接种法或深度接种法接种培养皿,然后将接种后的培养皿置于适宜的温度和湿度条件下培养。培养完成后,在培养皿背面放置一张方格纸或计数板,用放大镜或菌落计数器计数培养皿中菌落的数量。对于菌落数量较多的培养皿,可以使用平板菌落计数器计数。计数时,应避免因菌落数量过多而造成计数错误,也应注意避免因菌落数量过少而造成计数误差。

到此,以上就是小编对于微生物中菌落计数方法的问题就介绍到这了,希望介绍关于微生物中菌落计数方法的3点解答对大家有用。

标签: 菌落 培养皿 计数